Кинетика роста опухоли высокометастазирующего
рака мышей при действии КВЧ-излучения слабой интенсивности.
Зиновьев
Сергей Васильевич,
соискатель, научный сотрудник ГУ Российский
онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, г. Москва.
В настоящее время
имеются сведения об использовании КВЧ- излучения слабой интенсивности в онкологической клинике с целью повышения
эффективности проводимой терапии [1, 2, 3]. Однако, в
случае применения КВЧ-излучения в онкологии совершенно
необходимо иметь чёткое представление о влиянии этого вида электромагнитного
излучения на течение опухолевого процесса. В качестве экспериментальной модели,
предположительно чувствительной к действию данного физического фактора в работе
рассматривалась детерминированная составляющая (тренд) нестационарного случайного
процесса, каким является опухолевый рост у лабораторных животных.
Измеряли размер опухоли ВМР (высокометастазирующий
рак) на определённые сроки после перевивки у лабораторных животных (мыши линии A/SN); данные фиксировали
в виде таблиц, на основании которых рассчитывали параметры регрессионной кривой
индивидуально для каждого лабораторного животного.
Тренд, в данном случае, целесообразно представить в
виде S- образной зависимости:
где G -
растущий объём новообразования; 
- его конечный ( асимптотический) объём при
t
= 
; 
и
- параметры уравнения.
В исследованиях ряда авторов [4] показано, что рост
многих экспериментальных опухолей, особенно солидных, происходит по S-образным
кинетическим кривым. При этом абсолютная скорость роста опухоли проходит через
максимум, время достижения которого соответствует "точке перегиба" на
S-образной кривой опухолевого роста. Время достижения максимальной скорости
роста лежит в основе одного из критериев оценки антибластической
активности химиотерапевтических препаратов на кинетических опухолевых моделях,
описывающихся S-образными зависимостями. Типичные графики регрессионных зависимостей,
полученные в данном исследовании, приведены на рисунке 1.
Рисунок 1.
Примеры
построения кривых регрессии по экспериментальным точкам кинетики роста опухоли
ВМР у мышей A/SN. По оси абсцисс- время с момента
перевивки опухоли (сутки); по оси ординат- объём первичного узла опухоли (см3).
Из данного типа регрессионной кривой могут быть
определены следующие показатели роста первичного узла опухоли:
а) начальная скорость роста: б) максимальная скорость роста
в) время достижения максимальной г) предельно достижимый
скорости
роста опухоли:
размер опухоли:
Вычисление основных статистик, обобщённо для 6
экспериментов, определённых выше показателей кинетики роста первичного узла
опухоли ВМР позволило сделать следующие выводы:
- среднее время достижения максимальной скорости роста
(Tmax) практически одинаково (13,5 суток) для животных
опытной и контрольной групп (нет различий по
непараметрическим критериям), однако характер распределения данного
параметра в опытной и контрольной группе существенно различен
(рисунок 2): аппроксимация нормальным
распределением статистически адекватна только для опытной группы, но не для
контрольной (
критерий);
Рисунок 2.
- средняя величина максимальной скорость роста (Vmax) в в
группе животных подвергавшихся действию КВЧ на 30 % достоверно ниже (р=0,002 по критериям Вандер-Вардена,
Колмогорова-Смирнова и Вилкоксона ) чем в контрольной
группе ;
- максимально возможный размер опухолей (G∞) в
опыте незначительно (на 15 %) но достоверно (р=0,01
– критерий Вилкоксона; р=0,02 – критерий Вандер-Вандера; р=0,035 – критерий
Колмогорова-Смирнова) ниже чем в
контрольной группе, но дисперсия этого показателя в опытной группе почти вдвое
выше чем (в 1,8 раза),чем в контроле
(р=0,02 – критерий Вандер-Вардена, р=0,03 – критерий
Фишера).
Необходимо отметить еще один, на первый взгляд, не
очень понятный результат: начальная скорость
роста опухоли (V0) в опыте
Таким образом, ход кинетических кривых роста первичного
узла со́лидных опухолей,
при их внутримышечной перевивке, у животных, подвергавшихся действию КВЧ-излучения
слабой интенсивности, изменён. Кривая становится менее “S-образной”, несколько растягиваясь вдоль временной
оси. Данный факт может вызывать модификацию действия на развитие
злокачественного процесса других агентов физической или химической природы при
их совместном применении с электромагнитным излучением крайне высокочастотного
диапазона.
Литература.
1. О.В.Бецкий, Н.Н.Лебедева
Применение низкоинтенсивных миллимет- ровых
волн в биологии и медицине // Биомедицинская радиоэлектроника, № 8-9, стр.
6-25.
2. Н.П.
Карасёва, М.И. Лосева и др. Нарушения антиоксидантного
статуса у больных лимфомами и возможности его
коррекции // Бюллетень СО РАМН, №3 (117), 2005г., стр 30-36.
3. С.Д. Плетнёв
Применение КВЧ-излучения у онкологических
больных с целью снятия интоксикации и системных физиологических отклонений в
процессе лекарственной противоопухолевой терапии // «Миллиметровые волны в
биологии и медицине», №3(19), 2000г., стр
24-29.
4. Н.М. Эммануэль
Кинетика экспериментальных опухолевых процессов, «Наука», Москва, 1977,
126с.
Поступила в редакцию 6 февраля